二手液相色谱仪是一种精度*的检测仪器，在环境、食品、生物、医药行业都有广泛的应用。检测样品的进样量一般为10L，主要根据定量环的规格而定，目前多数HPLC系统采用定量环规格有10L、20L和50L，因此应注意进样量是否一致。

　　样品进入色谱柱后，次测定时，应先将空白溶剂、对照品溶液及供试品溶液各进一针，并尽量收集较长时间的图谱（30分钟以上），以便确定样品中被分析组分峰的位置、分离度、理论板数及是否还有杂质峰在较长时间内才洗脱出来，确定是否会影响主峰的测定。

　　检测结果的计算主要根据色谱图，色谱图是色谱仪定性定量分析的依据。色谱图的横轴表示保留时间，可以作为色谱仪器实现定性分析的依据；色谱峰上的极大值是定性分析的依据，而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量，定量分析的依据。需要注意的是，由于有些对照品标示含量的方式与样品标示量不同，有些是复合盐、有些含水量不同、有些是盐基不同或有些是采用有效部位标示，检验时须注意。

　　二手液相色谱仪的检测样品事项：

　　1.流动相滤过后，注意观察有无肉眼能看到的微粒、纤维，至少过滤三次；

　　2.柱在线时，增加流速应以0.1ml/min的增量逐步进行，一般不超过1ml/min，反之亦然。否则会使柱床下塌，叉峰。柱不线时，要加快流速也需以每次0.5ml/min的速率递增上去（或下来），勿急升（降），以免泵损坏；

　　3.安装柱时，请注意流向，接口处不要留有空隙；

　　4.样品液请注意滤过（注射液可不需滤过）后进样，注意样品溶剂的挥发性；

　　5.测定完毕请用水冲柱1小时，甲醇30分钟。如果第二天仍使用，可用水以低流速（0.1-0.3ml/min）冲洗过夜（注意水要够量），不须冲洗甲醇。另外需要特别注意的是：对于含碳量高、封尾充分的柱，应先用含5-10%甲醇的水冲洗，再用甲醇冲洗；

　　6.冲水的同时请用水充分冲洗柱头（如有自动清洗装置系统，则应更换水）。