由于人员操作不当、样品的性质以及仪器本身等方面的原因，二手液相色谱仪常常出现这样那样的分析故障，严重影响了正常的生产分析。所以掌握准确、快速的排除仪器故障的方法非常重要。

　　1.柱压高

　　（1）缓冲液盐分如（乙酸铵等）沉积于柱内；

　　（2）样品污染沉积。

　　处理种情况先用40-50℃的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应提高流速冲洗，柱压大幅度下降后，用常温纯水冲洗，之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟；

　　对于第二种情况，由样品的沉积引起污染的C18柱，和纯水反向冲洗柱子，换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇冲洗柱子，再用换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。

　　2.指示

　　（1）泵密封垫圈磨损；

　　（2）大量气泡进入泵体。

　　处理对于种情况，更换密封垫圈；对于第二种情况，在泵作用的同时，用一个50ml的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。

　　3.不稳定

　　系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物，使得两者不能密封。

　　处理工作中注意观察流动相的量，保证不锈钢滤器沉入储液器瓶底，避免吸入空气，流动相要充分脱气。如为单向阀和阀座之间夹有异物，拆下单向阀，放入盛有丙酮的烧杯用超声波清洗。

　　4.峰分叉

　　（1）色谱柱被污染；

　　（2）柱头填料塌陷。

　　处理对于种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇冲洗柱子（冲洗时间的长短由样品污染的情况而定），再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳，则考虑第二种情况。

　　对于第二种情况，拧开柱头，检查柱填料是否硬结或塌陷。去除硬结部分，装入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填，用与柱内径相同的顶端平滑的不锈钢杆压紧，再填平，滴甲醇，再压紧反复几次，直至装满填平。柱头用甲醇冲洗干净，擦净柱外壁的填料，拧紧柱头，用纯甲醇冲洗30分钟以上。